Événements

Résumé Il existe un certain nombre de preuves indiquant que le micro-environnement et la mécanique des tumeurs jouent un rôle […]

Résumé Alors que le lien étroit entre la nutrition et la fonction cognitive est connu depuis l’époque des premiers philosophes […]

Résumé L’épissage est un processus bien connu qui consiste à retirer des ARN pré-messagers des séquences introniques reconnues grâce à […]

Résumé Les myopathies centronucléaires et myotubulaires (CNM) sont des myopathies congénitales graves liées à une faiblesse musculaire et souvent à […]

Résumé La chromatine à l’intérieur du noyau cellulaire acquiert une structure complexe fondamentale pour la fonction du génome. L’organisation tridimensionnelle […]

Résumé Les neurones sensoriels ont la capacité de croître sur de longues distances et présentent une grande plasticité morphologique au […]

Résumé La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique rare due à l’absence de dystrophine dans les muscles […]

Résumé Le maintien d’une fonction mitochondriale optimale joue un rôle crucial dans la régulation du comportement des cellules souches musculaires […]

Résumé Le second messager Ca2+ régule un large répertoire de processus cellulaires. Lors de stimuli physiologiques, les mitochondries des muscles […]

Résumé La microscopie à expansion ultrastructurelle peut être utile pour la biologie cellulaire structurelle, en mettant l’accent sur les centrioles […]

La fonction de nombreux organes, dont le muscle squelettique, dépend de leur organisation tridimensionnelle. La régénération musculaire nécessite donc non […]

Résumé La sélectivité fonctionnelle, phénomène par lequel un ligand favorise l’activation de voies de signalisation spécifiques plutôt que d’autres, apparaît […]

Résumé Les polymérases poly-ADP-Ribose (PARP) sont une famille de protéines qui consomment du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+ ; une forme […]

Résumé L’identification d’une mutation ponctuelle (p.Ser59Leu) dans le gène CHCHD10 a été la première preuve génétique qu’un dysfonctionnement mitochondrial peut […]

Résumé L’ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est une maladie neurodégénérative mortelle causée par une expansion de polyglutamine (PolyQ) dans […]

Les seconds messagers, notamment l’AMPc, le GMPc et le Ca2+, intègrent les signaux extracellulaires qui guident les axones au cours […]

Résumé Les recherches de Ludo se concentrent sur la cause, le mécanisme et les options de traitement des maladies neurodégénératives. […]