Une nouvelle approche ciblant simultanément l’inflammation et les cellules souches musculaires pour atténuer la dystrophie musculaire de Duchenne

Description

Résumé

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie musculaire infantile grave caractérisée par l’absence de dystrophine, une protéine structurelle essentielle à la stabilité des fibres musculaires. Différents facteurs contribuent à la progression de la maladie, tels que la fragilité des myofibres, l’inflammation chronique, le dépôt de tissu fibro-adipeux et le dysfonctionnement des cellules souches musculaires. Jusqu’à présent, les glucocorticoïdes restent les seuls médicaments capables de retarder la progression de la maladie ; cependant, ils stimulent aussi directement le catabolisme des protéines et la fonte musculaire à long terme. Par conséquent, le potentiel thérapeutique des glucocorticoïdes est atténué par leurs effets secondaires néfastes. Notre projet de recherche étudie le potentiel thérapeutique d’une nouvelle classe de lipides bioactifs qui ont de puissantes capacités anti-inflammatoires et peuvent simultanément cibler les cellules souches musculaires. Nos résultats indiquent que ces nouveaux médiateurs améliorent la myogenèse, la croissance musculaire et la fonction chez les souris dystrophiques à un niveau plus élevé que les glucocorticoïdes. Ainsi, nos résultats suggèrent que cette nouvelle approche thérapeutique constitue une amélioration significative par rapport au traitement standard de la DMD.