Troubles du repliement des protéines

À propos

Les troubles du repliement se caractérisent par l’agrégation de protéines cellulaires spécifiques ayant des propriétés de type prion dans le système nerveux central ou dans les tissus environnants tels que les muscles. Notre objectif est d’étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires par lesquels les protéines pathologiques associées de type prion et prion sont formées, sécrétées et disséminées, exerçant ainsi leurs propriétés dégénératives neuro-musculaires dans le contexte de trois pathologies (sclérose latérale amyotrophique – SLA, myosite sporadique à corps d’inclusion et troubles liés aux prions). En étroite collaboration avec les neurologues des Hospices Civils de Lyon, nous visons également à caractériser des biomarqueurs candidats qui pourraient être utilisés dans le diagnostic et le suivi de la maladie.