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À propos

Pour identifier les cibles thérapeutiques, nous développons des stratégies de criblage à haut débit (HTS) sur cellules, afin d’identifier de nouveaux gènes, voies ou médicaments ciblant des lectures sophistiquées, spécifiquement adaptées à l’AF et à l’ARCA2. Nous profitons de notre panel de in vivoafin de valider et d’évaluer plus avant les cibles prometteuses. Parallèlement, les médicaments candidats les plus avancés, y compris les approches de thérapie génique, sont directement testés dans nos modèles murins déjà établis à l’aide de paramètres phénotypiques quantitatifs.