Signalisation TGFβ

À propos

L’atrophie musculaire est un syndrome débilitant et potentiellement mortel associé à des maladies chroniques telles que le cancer, la myopathie, l’insuffisance pulmonaire obstructive chronique et l’insuffisance rénale, ainsi qu’à la sarcopénie due au vieillissement. Les membres de la famille du facteur de croissance transformant β, TGF-β, myostatine, activine, sont des régulateurs centraux de la masse musculaire. La diversité des ligands et des récepteurs empêche une description précise des conséquences de l’activation chronique du TGF-β par les approches classiques de gain et de perte de fonction. Nous avons développé un modèle génétique permettant l’activation inductible et spécifique au muscle de la signalisation TGF-β chronique. Les nouvelles signatures moléculaires de l’atrophie musculaire qui émergent de notre étude fourniront de futures perspectives thérapeutiques pour la prévention et le traitement de la fonte musculaire.