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Intervenants

Claire Chazaud Institut de Génétique, Reproduction & Développement (iGReD), Clermont-Ferrand, France

Description

Résumé Notre objectif est de décrypter les mécanismes de différenciation cellulaire dans l’embryon de souris préimplantatoire. Nous nous concentrons sur la spécification de l’endoderme primitif par rapport à l’épiblaste pendant le développement du blastocyste et, au cours des dernières années, nous avons montré l’interaction entre différents facteurs de transcription tels que Nanog pour l’épiblaste et Gata6, Sox17, Gata4 pour l’endoderme primitif. Ces résultats ont un impact important sur la biologie des cellules souches, car les cellules souches embryonnaires (ES) sont dérivées des blastocystes.

Je présenterai nos derniers résultats qui révèlent un mécanisme stochastique de différenciation des cellules de l’épiblaste.

Allègre N*, Chauveau S*, Dennis C, Renaud Y, Meistermann D, Valverde Estrella L, Pouchin P, Cohen-Tannoudji M, David L et Chazaud C (2022). NANOG initie le destin de l’épiblaste par la coordination de l’expression des gènes de pluripotence. Nature Communications 13, 3550 -.* contribution égale

Azami T*, Bassalert C*, Allègre N, Valverde Estrella L, Pouchin P, Ema M et Chazaud C (2019). Régulation de la voie de signalisation ERK dans le blastocyste de souris en développement. Development 146 : dev177139. *contribution égale

Tosenberger A, Gonze D, Bessonnard S, Cohen-Tannoudji M, Chazaud C et Dupont G (2017). Un modèle multi-échelle de spécification du lignage cellulaire précoce incluant la division cellulaire. Nature Partner Journal Systems Biology and Applications 3:16. doi : 10.1038/s41540-017-0017-0